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- 글로벌 2억명 환자, 6조원 규모 질병분야 신약개발!

- FDA임상 3상 완료 후 출시 하면 1조 매출 전망!

- 국내경쟁사 대비 시가총액 50%수준 저평가 구간!

- 수십조 운용 자산운용사  10% 육박 지분 확보!

국내의 바이오기업들의 주가가 큰 상승을 보인 예를 보시면요. 바이로메드, 에이치엘비를 그 좋은 예로 들 수 있는데요. 

이러한 가파른 상승이 나온 배경에는, 여러분들이 아시다시피 미국 FDA임상이라는 큰 재료가 있었습니다. 이렇듯 바이오종목의 주가 상승을 견인하는 것은 바로 FDA 임상재료인데요.

자 지금보시는 에이치엘비는 2020년 글로벌시장 규모만 5조원 위암분야에서 경쟁사의 방식보다 투약이 간편하고 가격경쟁력까지 있는 항암신약인 ‘리보세라닙’을 개발하면서 미국FDA 임상 진행 기대감으로 2천원대의 주가가 4만원대까지 10배가 넘는 대세상승이 나온바 있고요. 

그리고 최근 위암치료제의 임상 3상, 성공 발표로 급등세가 터져 나오고 있습니다.

이처럼 시장규모가 조단위의 대형 질병 분야에서 FDA임상 진행 등 신약 성공 가능성이 높으면 주가는 가파른 상승흐름을 보여 꼭 집중해주셔야 합니다.

공략주 ] 신약개발을 하려면 임상1상, 2상, 3상을 거치며, 보통 10년이상 걸리는 등, 시간과 자금이 상당히 필요한데요

하지만, 동사는 글로벌 2억명이 넘는 환자수에 수년 후 무려 6조 원 시장규모가 예상되는 거대한 질병분야에서 막바지로 기대되는 FDA 임상 3상을 진행 중에 있습니다.

해외경쟁사대비 치료기간을 1/6줄인 불과 2주만에 효과가 나타났고, 게다가 해외경쟁사는 한가지 증상에만 효과가 나타나지만요, 동사의 신약은 여러 가지 해당질환에 효과가 있어, 더 많은 환자들에게 적용이 가능하단 겁니다.

여기에 임상에 통과하여 출시할 경우 수년내 1조 원을 넘기는 매출을 달성할 것으로 전망되고 있는데요.

이건 최근 FDA임상재료로 급등이 터진 에이치엘비 급의 메가톤급 임상재료란 점에서 임상3상 통과 재료가 나오기 전, 지금 자리에서 확인해두시는 것이 그 무엇보다 중요합니다.

하지만 이게 끝이 아닙니다. 오늘 바이오기업과 비슷한 치료제를 개발중인 국내경쟁사도 임상3상을 진행 중에 있는데요. 경쟁사 치료제의 적정가치를 1조 원 규모로 평가하며. 시가총액은 1조7천억원에 달하는데

차세대 신약 중 탑티어 일류물질을 개발중인 동사의 시가총액은 경쟁사 대비 50%수준의는, 저평가 구간이라는 것을 발견했습니다.

여기에 최근 수십조의 자산을 운용하는 국내 굴지의 자산운용사가, 170만주 지분 확보했고, 기관과 외국인이 400만주 물량을 매집하는 등 곳곳에서 신호가 터지고 있습니다.

바닥권 돌파를 강하게 시도하고 있는 지금 바로 확인해 올해 주식농사 한방에 끝내 시길 바랍니다.

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