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제대로 찾았다! 이 종목 하나로 계좌 역전

-미국FDA로부터 신속심사대상과 희귀의약품 지정 확정

-미국 정부 기관과 극비리 치료제 개발

-미국 정부 자금 지원금만 수백억원 지원 확정

-외국인과 기관의 쌍끌이 매수 세력은 의도적 누르기 중

-기존 의약품 대비 1/4가격에 부작용 없는 획기적 신약

-3월 AACR(미국암연구학회) 

 5월 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표 임박

-미국FDA로부터 신속심사대상과 희귀의약품 지정 확정

압도적인 기술력으로 미국FDA로부터 신속심사대상과 희귀의약품 지정을 받으며 그 기술력은
일찌감치 확인이 된 상태에서 극비리의 재료가 지금 시장에 알려지기 전에 단 1주라도 매수해 두어야
하는 종목이다.

-미국 정부 기관과 극비리 치료제 개발
동사는 미국 정부기 관과 극비리에 치료제 개발을 위한 협업을 하면서 미국에서 먼저 인정 받은
기업이다. 그런 동사가 드디어 미국 정부 자금을 받는 사상 초유의 일이 벌어졌다. 이 사실을 극비리에
확인 하고 또 검증까지 완료한 상황이다.

-미국 정부 자금 지원금만 수백억원 지원 확정
이 소식을 미리 접수한 정보에 민감한 기관과 외국인의 단기간의 집중 매수세가 100만주 이상
들어왔음에도 주가를 멋지게 컨트롤 하는 세력의 힘으로 주가를 가까스로 누르고 있는 상황이다.
세력도 이 종목에 대해 확신 할 수 밖에 없는 것이 그 어렵다는 미국에서 지원을 받으면서 그 지원금만
지금 수백 억 원에 이르기 때문이다.

-외국인과 기관의 쌍끌이 매수 세력은 의도적 누르기 중

-기존 의약품 대비 1/4가격에 부작용 없는 획기적 신약
기술 수출 전임에도 불구하고 미국 정부로부터 수백 억 원의 자금을 지원 받으니 이는 제약 바이오
사상 초유의 일이기에 최대한 물량을 끌어 모으고 있는 상황이다.
특히 동사의 신약은 현재 시장을 장악하고 있는 기업의 의약품 대비 1/4수준의 가격밖에 되지 않으니
출시되자마자 시장을 장악 할 것은 불 보듯 뻔한 일이다. 더군다나 통증과 같은 부작용이 없으며 기존
의약으로 치료 하지 못하는 환자들까지 사용될 수 있어 그 파급력은 더욱더 큰 상황이다. 현재
미국에서 FDA 임상 2상이 진행되고 있으며 2019년 상반기 임상이 종료 될 것으로 지금 아니면 이 천금
같은 기회는 또 다시 흘려 보내고 말 것이다.

-3월 AACR(미국암연구학회) 

 5월 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표 임박

임상2상 중간결과가 올해 3월 AACR(미국암연구학회) 혹은 5월 ASCO(미국임상종양학회)에서
발표하고 연내임상 2상을 마무리할 예정이다. 중간 결과 데이터에 따라 기술수출 가능성도 증대 될 수
있다. 임상 2상 종료 후에는 FDA에 혁신 신약 등재를 신청하여 임상 2상만으로 조건부 판매에 돌입할
수 있게 진행 될 것이기에 정말 놓쳐서는 안 되는 종목이다.

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