첫째, 수년전 ooo질환 치료제 시판허가 획득 기술력 인정!

둘째, 바이오치료제 대량생산과 공급이 가능한 시스템 확립!

셋째, 미국 13조원 시장 FDA 임상2상 올해 완료 예상!

넷째, 글로벌 강국정부 사전심사 통과기대 본격적인 매출확대 예상!

에이치엘비는 2020년 글로벌시장 규모만 5조원 위암분야에서 경쟁사의 방식보다 투약이 간편하고 가격경쟁력까지 있는 항암신약인 아파티닙을 개발하면서 미국FDA 임상1상 진행 기대감으로 2천원대의 주가가 4만원대까지 정말 기록적인 상승이 나왔는데 이처럼 美FDA 임상재료가 있는 종목은 주목이 필요하다/

공략주] 글로벌 리서치사의 보고서에 따르면 글로벌 희귀질환 치료제 시장은 2015년 1000억 달러 110원조원에서  2020년 1700억달러인 190조원으로 큰 성장이 기대되고 있다.

이러한 분야에서 동사는 희귀질환 치료제를 개발하고 있고 수년전 희귀질환 치료제의 국내 시판허가를 획득할 정도로 이미 그 기술력을 인정받았다.

기존 치료제의 경우 일반의약품과는 달리 대량생산이 어렵고 품질유지가 어려워 자신의 것을 채취하여 만든 치료제가 많은 것이 특징인데

하지만 동사의 새로운 바이오기술은 자신의 것 말고 다른 사람으로부터 채취한 것을 배양하여 기존 의약품처럼 대량생산과 공급이 가능한 시스템을 확립하는 쾌거를 달성했다!.

동사 4개의 신약 파이프라인을 확보하고 있는데, 이중 하나가 이분야 전문가도 인정하는 미국의 권위있는 학회의 저널에 게재되는 파란을 일으켰고

더욱이 이 신약은 올해 국내 임상3상이 완료될 예정이고 미국만 13조원 추정 치료시장에서 FDA임상2상은 올해 안으로 완료될 것으로 예상되고 있어 그 무엇보다 주목이 필요하다.

하지만 여기서 끝이 아니다. 다른 파이프라인의 희귀병 치료제가 글로벌 강국 정부의 사전심사 통과가 기대되는데, 최종허가를 받으면 마일스톤 및 치료제공급으로 인한 로열티가 발생하면서 올해부터 본격적인 매출발생이 발생할 것으로 기대되고있다.

이에 눈치 빠른 외국인은 2월 4거래일 연속 수십억원어치를 순매수하고 최근 하루에 50억원어치를 매집과 여기에 기관은 최근 한달간 200억원이 넘는 물량을 매집하는 등

여기저기서 신호가 터지고 있고 20일선 우상향하며 최적의 매수자리를 주는 지금자리 아무도 모르게 조용히 물량매수해 올해 상반기 주식농사 한방에 끝내시기 바란다.

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